کشف ارتباط ژنتیکی میان صرع و میگرن

داشتن پیشینه خانوادگی بروز حملات صرعی می تواند خطر ابتلا به میگرن های شدید را افزایش دهد.

به گزارش خبرگزاری مهر، دانشمندان دانشگاه کلمبیا در نیویورک 500 خانواده را بررسی کردند که در آنها دو یا چند نفر از اقوام نزدیک، دچار صرع بودند.

این یافته ها می تواند به معنای وجود ژنهای مشترکی باشد که موجب بروز صرع و میگرن می شوند.

تحقیقات پیشین نشان داده بود که افراد مبتلا به صرع بیش از افراد عمومی جامعه به سردردهای میگرنی دچار می شوند اما مشخص نبود که آیا این امر به دلیل عامل ژنتیکی مشترک روی می دهد یا خیر.

محققان دریافته اند افرادی که سه یا تعداد بیشتری از اقوام نزدیک شان دچار اختلالات حمله صرعی می شوند بیش از دو برابر آنهایی که در خانواده شان تعداد کمتری از افراد مبتلا به صرع دارند، به میگرن دارای نشانه های پیشین مبتلا می شوند.

با شناخت چگونگی عملکرد ژنها، درمانهای هدفمند بیشتری در آینده ارائه خواهد شد.

دکتر ملودی ویناور مجری این تحقیقات از دانشکده پزشکی دانشگاه کلمبیا می گوید این مطالعه نشان دهنده اساس ژنتیکی قوی برای میگرن و صرع است چرا که میزان میگرن فقط در افرادی افزایش داشت که اقوام نزدیک و نه اقوام دورتر آنها صرع داشتند.

به گفته وی تحقیقات بیشتر بر روی اختلالات مرتبط با صرع می تواند به بهبود کیفیت زندگی مبتلایان به این بیماری کمک کند.

دکتر ویناور و همکارانش داده های جمع آوری شده از پروژه ژنوم صرع را بررسی کردند. این پروژه مطالعه ژنتیکی بیماران صرعی و خانواده های 27 مرکز بالینی در آمریکا، کانادا، آرژانتین، استرالیا و نیوزیلند است.