ژن عامل پوكي استخوان شديد شناسايي شد، ايسنا

متخصصان علوم آزمايشگاهي و ژنتيك در انگليس، ژني را شناسايي ‌كرده‌اند كه عامل بروز اختلال شديد پوكي استخوان است.

به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» ايسنا، متخصصان كالج كينگ لندن در بررسي‌هاي خود اين ژن را كشف ‌كرده‌اند.

آن‌ها مي‌گويند: ژن جديد، ديدگاه‌هاي متفاوت و مهمي را درباره عوامل بروز پوكي استخوان در اختيار ما قرار مي‌دهد و به علاوه مي‌توان از آن به عنوان هدفي براي درمان اين بيماري مرموز و خطرناك استفاده كرد.

به گزارش روزنامه‌ تلگراف، پوكي استخوان يك بيماري استخواني شايعي است كه توان استخواني را كاهش داده و اين بافت را آسيب پذير و مستعد شكستگي مي‌كند. ژن فوق «NOTCH2» نام دارد، تاثير اين ژن ابتدا بر روي سه بيمار از خانواده‌هاي مختلف بررسي شد و بعد با مطالعه بر روي 12 خانواده‌ ديگر، مورد تاييد قرار گرفت.

شرح اين بررسي‌ها در مجله تخصصي نيچر ژنتيك به چاپ رسيده است.